家族遗传病有哪些

家族 遗传病共有3种类型：（病例用【】括起来）
一、 单基因病。
单 基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种 蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：
1.显性遗传：父母一方有 显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的 亲代，必然有发病的 子代，而且世代相传，如【多指】，【并指】，【 原发性青光眼】等。
2.隐性遗传：如【先天性聋哑】，【 高度近视】，【 白化病】等，之所以称 隐性遗传病，是因为 患儿的 双亲外表往往正常，但都是 致病基因的 携带者。
3.性链锁遗传又称 伴性遗传发病与 性别有关，如【 血友病】，其母亲是致病基因携带者。又如【 红绿色盲】是一种 交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由 父亲而来，但 男性的 发病率要比 女性高得多。
二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与 性状的 关系，人的性状如 身长、 体型、 智力、肤色和 血压等均为多基因遗传，还有【 唇裂】、【 腭裂】也是多基因遗传。此外多基因遗传受 环境因素的影响较大，如【哮喘病】、【 精神分裂症】等。
三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如【 先天愚型】，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、 斜视、 伸舌样痴呆、 通贯手、并常合并【 先天性心脏病】。