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炔烃

炔（quē）烃（tīng）（英语：alkyne）是一类有机化合物，属于不饱和烃。其官能团为碳-碳三键（－C≡C－）。通式C_nH_2n-2，其中n为非1正整数。简单的炔烃化合物有乙炔(C₂H₂)，丙炔(C₃H₄)等。炔烃也被叫做电石气，电石气通常也被用来特指炔烃中最简单的乙炔。

炔字是新造字，左边的火取自“碳”字，表示可以燃烧；右边的夬取自“缺”字，表示氢原子数和化合价比烯烃更加缺少，意味着炔是烷（完整）和烯（稀少）的不饱和衍生物。“炔”的读音同“缺”。

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炔烃

结构乙炔的分子模型炔键（碳-碳三键）里的碳原子采取sp杂化：每个碳原子拥有2个p轨道和2个sp杂化轨道。两个来自不同碳原子的sp轨道重叠形成一个sp-spσ键。一个原子的两个p轨道分别于另外一个原子的两个p轨道重叠，形成两个π键，这样一共就有3个键。剩下每一个原子的sp轨道可以与其他原子形成σ键，例如，都与氢原子结合就形成了乙炔。两个sp轨道分别在原子的两侧，互相对称：在乙炔中，H-C-C的键角是180°。因为共有六个电子参与成键，所以三键的键能很高，有837千焦/摩。其中σ键贡献369千焦/摩，第一个π键贡献268千焦/摩，第二个π键稍弱，只有202千焦/摩。三键中两个碳的距离仅121皮米，对比烯烃为134皮米，烷烃有153皮米。化学性质与烷烃不同，炔烃不稳定并且非常活跃。因此乙炔燃烧发出大量的热，乙炔焰常被用来焊接。例子最简单的炔烃是乙炔。末端炔烃和内部炔烃末端炔烃至少有一个氢原子连接...

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烃

名称字形“烃”字是化学家取碳和氢两个字中的单元组合成的，由“碳”字右下处的“火”以及“氢”字下半部的“巠”所组合而成。定义仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物。性质烃类皆难溶于水，在完全燃烧下可转化为二氧化碳和水，反应式如下：烃类会因组合结构的不同，其性质可能会有极大的差异。若结构相似，则性质相近；若结构不同，性质不同。正因此，烃类种类繁多，是化学中的大宗；但也由此许多化学式相同的物质，其性质不相同。例如：1－丁烯和环丁烷，化学式皆为C4H8{\displaystyleC_{4}H_{8}}，但1－丁烯的沸点为－6.3℃，环丁烷的沸点却为12.5°C。分类与命名烃类的命名，多采用IUPAC命名法。命名烃类，须先了解其共价键，若其皆为单键，命名其为烷烃；若有双键，命名为烯烃；若有三键，则初步命名为炔烃。若组成为环状，则初步命名为环烃。但若结构中出现苯环，则其为芳烃。烷烃类不考虑环烷烃的情况下，

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烷烃

性质概论烷类皆难溶于水，在完全燃烧下可转化为二氧化碳和水，反应式如下：烷类会因组合结构的不同，其性质可能会有极大的差异。若结构相似，则性质相近；若结构不同，性质不同。正因此，烷类种类繁多；但也由此许多化学式相同的物质，其性质不相同。如戊烷（C5H12）：物理性质人工合成的正十二面体烷C20H20烷烃有许多物理性质：密度皆小于一。不溶于水，但溶于有机溶剂。熔点与沸点随著分子量增大和碳链增长而升高，同碳数的烷烃，支链越多沸点越低。一般情况下，碳数小于5的烷类（甲烷到丁烷）为气态，5-17之间的烷类（戊烷到十七烷）为液态，18个碳（十八烷）以上的烷类为固态。化学性质在正常情况下，烷烃性质很稳定，因为碳－氢键和碳－碳键相对稳定，难以断裂、以及烷烃不会抢夺官能团，所以不容易发生反应，除了下面三种反应，小分子的烷烃几乎不能进行其他反应。但支链多的烷烃，键角可能不同于arccos⁡⁡-->(−−-->1...

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烃基

分类非芳香烃基，包括：芳香烃基，为失去一个氢原子的芳香烃，包括：

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林烃

参考文献^《明史》（卷163）：“烃字贞燿，庭机次子也。嘉靖四十一年进士。授户部主事，历广西副使。兄燫卒，请急归养。久之，历太仆少卿。因灾异极陈矿税之害，请释逮系诸臣。不报。终南京工部尚书致仕。林氏三世五尚书，皆内行修洁，为时所称。”^明朝·朱国祯《涌幢小品》（卷之十三）：闽。林氏。祖、父、孙、三世五尚书。最后南工书仲山公烃。予同官南京。恂恂笃实人。公之曾祖父名镠。永乐辛丑进士。抚州知府。有善政。吴康斋大书金井玉壶冰五字褒之。入觐。乞致仕归。其友戴弘龄素方严。慎许可。称公有四知。佥曰。杨震故事乎。戴曰。乃公饶为之。更有进者。知县、知州、知府、又知足也。公为上犹令。山东宁海州守。俱乞归展墓。见许。祖制之优恤外官乃尔。

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