发展历史

作用机理

红霉素可以透过细菌细胞膜，在接近供位（ P 位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断转移核糖核酸（t-RNA）结合在 P 位上，同时也阻断多肽链自受位（ A 位）至 P 位的转移，从而抑制细菌蛋白质合成。

适应症

适应症为细菌感染。抗菌范围与青霉素相似；主要用于对青霉素已经产生耐药性的葡萄球菌、链球菌、腹泻等胃肠道反应。

不良反应

可能发生胃肠道不良反应，如腹泻、恶心、呕吐等

肝中毒（少见）

过敏反应

药代动力学参数

参见

白凡士林

参考文献

British National Formulary "BNF 49" March 2005.

Mims C, Dockrell HM, Goering RV, Roitt I, Wakelin D, Zuckerman M. Chapter 33: Attacking the Enemy: Antimicrobial Agents and Chemotherapy: Macrolides. In: Medical Microbiology (3rd Edition). London: Mosby Ltd; 2004. p 489

Hunt,Ch.M., Watkins, P.B., Saenger, P., Stave, G.M., Barlascini, N., Watlington, Ch.O., Wright, J.T., Guzelian, P.S., (1992) Heterogeneity of CYP3A isoforms metabolizing erythromycin and cortisol. Clinical Pharmacology and Therapeutics 51: 18-23

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